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검색어[전방일치/ 기사저자명:Filosto M.]
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1.
기사제목
Mitochondrial Myopathy of Childhood Associated With Mitochondrial DNA Depletion and a Homozygous Mutation (T77M) in the TK2 Gene/ 미리보기
기사저자명
Mancuso, M
출판사
American Medical Association]
발행년
2003
자료유형
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2.
기사제목
P301L Tau mutation and non-Alzheimer dementias in Italy/ 미리보기
기사저자명
Mancuso, M
출판사
Munksgaard
발행년
2003
자료유형
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3.
기사제목
Reversible upper limb muscle weakness with selective loss of thick filaments/ 미리보기
기사저자명
Vattemi, G
출판사
Advanstar Communications [etc.]
발행년
2003
자료유형
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4.
기사제목
Clinical and Genetic Heterogeneity in Progressive External Ophthalmoplegia Due to Mutations in Polymerase gamma/ 미리보기
기사저자명
Filosto, M
출판사
American Medical Association]
발행년
2003
자료유형
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5.
기사제목
Lack of Paternal Inheritance of Muscle Mitochondrial DNA in Sporadic Mitochondrial Myopathies/ 미리보기
기사저자명
Filosto, M
출판사
Little, Brown and Co.]
발행년
2003
자료유형
저널기사 저널기사 원문복사 신청
6.
기사제목
Muscle Glycogenosis and Mitochondrial Hepatopathy in an Infant With Mutations in Both the Myophosphorylase and Deoxyguanosine Kinase Genes/ 미리보기
기사저자명
Mancuso, M
출판사
American Medical Association]
발행년
2003
자료유형
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