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검색어[전방일치/ 기사저자명:Houlden H]
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1.
기사제목
Compound heterozygous PANK2 mutations confirm HARP and Hallervorden-Spatz syndromes are allelic/ 미리보기
기사저자명
Houlden, H
출판사
Advanstar Communications [etc.]
발행년
2003
자료유형
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2.
기사제목
Presenilin I Mutation in an African American Family Presenting With Atypical Alzheimer Dementia/ 미리보기
기사저자명
Rippon, G. A
출판사
American Medical Association]
발행년
2003
자료유형
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3.
기사제목
Corticobasal degeneration and progressive supranuclear palsy share a common tau haplotype/ 미리보기
기사저자명
Houlden, H
출판사
발행년
2001
자료유형
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4.
기사제목
Variant Alzheimer's Disease with Spastic Paraparesis and Cotton Wool Plaques Is Caused by PS-1 Mutations that Lead to Exceptionally High Amyloid-b Concentrations/ 미리보기
기사저자명
Houlden, Henry
출판사
Little, Brown and Co.]
발행년
2001
자료유형
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5.
기사제목
Regular Articles - Regional Distribution of Amyloid-Bri Deposition and Its Association with Neurofibrillary Degeneration in Familial British Dementia/ 미리보기
기사저자명
Holton, Janice L
출판사
American Association of Pathologists and Bacteriologists [etc.]
발행년
2001
자료유형
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6.
기사제목
Brief Communications - A Novel TRK A (NTRKI) Mutation Associated with Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type V/ 미리보기
기사저자명
Houlden, Henry
출판사
Little, Brown and Co.]
발행년
2001
자료유형
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