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검색어[전방일치/ 기사저자명:Mundlos S.]
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1.
기사제목
Heritable diseases of the skeleton. Part I: Molecular insights into skeletal development-transcription factors and signaling pathways 미리보기
기사저자명
Mundlos, S
출판사
The Federation
발행년
1980
자료유형
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2.
기사제목
Heritable Diseases of the Skeleton, Part II: Molecular insights into skeletal development-matrix components and their homeostasis 미리보기
기사저자명
Mundlos, S
출판사
The Federation
발행년
1980
자료유형
저널기사 저널기사 원문복사 신청
3.
기사제목
Synpolydactyly phenotypes correlate with size of expansions in HOXD13 polyalanine tract 미리보기
기사저자명
Goodman, F. R
출판사
National Academy of Sciences[etc.]
발행년
1980
자료유형
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4.
기사제목
Mutations Involving the Transcription Factor CBFA1 Cause Cleidocranial Dysplasia 미리보기
기사저자명
Mundlos, S
출판사
MIT Press
발행년
1997
자료유형
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5.
기사제목
Multiexon Deletions in the Type I Collagen COL1A2 Gene in Osteogenesis Imperfecta Type IB. Molecules Containing the Shortened �(I) Chains Show Differential Incorporation into the Bone and Skin Extracellular Matrix 미리보기
기사저자명
Mundlos, S
출판사
American Society for Biochemistry and Molecular Biology [etc.]
발행년
1980
자료유형
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6.
기사제목
Altered Growth and Branching Patterns in Synpolydactyly Caused by Mutations in HOXD13 미리보기
기사저자명
Muragaki, Y
출판사
American Association for the Advancement of Science
발행년
1980
자료유형
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7.
기사제목
Expression of Galectin-3 in Skeletal Tissues Is Controlled by Runx2/ 미리보기
기사저자명
Stock, M
출판사
American Society for Biochemistry and Molecular Biology [etc.]
발행년
2003
자료유형
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