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Molecular Diagnosis of Charcot-Marie-Tooth IA Disease and Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies by Quantifying CMTIA-REP Sequences: Consequences of Recombinations at Variant Sites on Chromosome 17p11.2-12
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| No. | 권호·제본정보 보기 | 소장처 | 소장사항 | 청구기호 | 구독 | 최근입수호 |
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| 1 | 중앙도서관/3층 연속간행물(보존)/ | 615.19005 C641 | ||||
| 2 | 중앙도서관/3층 연속간행물실/ | 615.19005 C641 | 구독중단 | vol.43 no.4 |
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