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101.
서명
An Amplitude-Specific Divergence in the Pulsatile Mode of Growth Hormone(GH) Secretion Underlies the Gender Difference in Mean GH Concentrationsin Men and Premenopausal Women 미리보기
저자
Van Den Berg, G
발행처
Issued for the Endocrine Society by the Williams ＆ Wilkins Co
원문제공시작년
1980
자료유형
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102.
서명
An Autosomal Dominant Form of Familial Persistent Hyperinsulinemic Hypoglycemia of Infancy, Not Linked to the Sulfonylurea Receptor Locus 미리보기
저자
Kukuvitis, A
발행처
Issued for the Endocrine Society by the Williams ＆ Wilkins Co
원문제공시작년
1980
자료유형
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103.
서명
Androgen or Estrogen Effects on Human Prostate 미리보기
저자
Jin, B
발행처
Issued for the Endocrine Society by the Williams ＆ Wilkins Co
원문제공시작년
1980
자료유형
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104.
서명
Androgen Receptor CAG Repeat Lengths in Prostate Cancer: Correlation with Age of Onset 미리보기
저자
Hardy, D. O
발행처
Issued for the Endocrine Society by the Williams ＆ Wilkins Co
원문제공시작년
1980
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105.
서명
Androgens and the Postmenopausal Woman 미리보기
저자
Davis, S. R
발행처
Issued for the Endocrine Society by the Williams ＆ Wilkins Co
원문제공시작년
1980
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106.
서명
Androstane-3�17�Diol Glucuronide as a Steroid Correlate of Visceral Obesity in Men 미리보기
저자
Tchernof, A
발행처
Issued for the Endocrine Society by the Williams ＆ Wilkins Co
원문제공시작년
1980
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107.
서명
A Neomutation of the Thyroid-Stimulating Hormone Receptor in a Severe Neonatal Hyperthyroidism 미리보기
저자
De Roux, N
발행처
Issued for the Endocrine Society by the Williams ＆ Wilkins Co
원문제공시작년
1980
자료유형
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108.
서명
A New Compound Heterozygous Mutation in the 11�Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 2 Gene in a Case of Apparent Mineralocorticoid Excess 미리보기
저자
Kitanaka, S
발행처
Issued for the Endocrine Society by the Williams ＆ Wilkins Co
원문제공시작년
1980
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109.
서명
A New Compound Heterozygous Mutation (W17X, 436+5G->T) in the CytochromeP450c17 Gene Causes 17�Hydroxylase/17,20-Lyase Deficiency 미리보기
저자
Suzuki, Y
발행처
Issued for the Endocrine Society by the Williams ＆ Wilkins Co
원문제공시작년
1980
자료유형
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110.
서명
A New Family with Hyperthyroxinemia Caused by Transthyretin Val^1^0^9 Misdiagnosed as Thyrotoxicosis and Resistance to Thyroid Hormone - A Clinical Research Center Study 미리보기
저자
Refetoff, S
발행처
Issued for the Endocrine Society by the Williams ＆ Wilkins Co
원문제공시작년
1980
자료유형
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원문제공마감년
111.
서명
A New Mutation of the Gene Encoding the Transcription Factor Pit-1 Is Responsible for Combined Pituitary Hormone Deficiency 미리보기
저자
Pellegrini-Bouiller, I
발행처
Issued for the Endocrine Society by the Williams ＆ Wilkins Co
원문제공시작년
1980
자료유형
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원문제공마감년
112.
서명
A New Type of Familial Central Diabetes Insipidus Caused by a Single Base Substitution in the Neurophysin II Coding Region of the Vasopressin Gene 미리보기
저자
Ueta, Y
발행처
Issued for the Endocrine Society by the Williams ＆ Wilkins Co
원문제공시작년
1980
자료유형
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원문제공마감년
113.
서명
Angiotensin II Receptors and Angiotensin II Stimulation of Ciliary Activity in Human Fallopian Tube 미리보기
저자
Saridogan, E
발행처
Issued for the Endocrine Society by the Williams ＆ Wilkins Co
원문제공시작년
1980
자료유형
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원문제공마감년
114.
서명
Angiotensin II Receptors in Cortical and Medullary Adrenal Tumors 미리보기
저자
Opocher, G
발행처
Issued for the Endocrine Society by the Williams ＆ Wilkins Co
원문제공시작년
1980
자료유형
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원문제공마감년
115.
서명
A Novel Coculture Model for Benign Prostatic Hyperplasia Expressing BothIsoforms of 5�Reductase 미리보기
저자
Bayne, C. W
발행처
Issued for the Endocrine Society by the Williams ＆ Wilkins Co
원문제공시작년
1980
자료유형
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원문제공마감년
116.
서명
A Novel Cyclic Adenosine Monophosphate Analog Induces Hypercalcemia via Production of 1,25-Dihydroxyvitamin D in Patients with Solid Tumors 미리보기
저자
Saunders, M. P
발행처
Issued for the Endocrine Society by the Williams ＆ Wilkins Co
원문제공시작년
1980
자료유형
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117.
서명
A Novel Human Luteinizing Hormone Receptor Gene 미리보기
저자
Tsai-Morris, C.-H
발행처
Issued for the Endocrine Society by the Williams ＆ Wilkins Co
원문제공시작년
1980
자료유형
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원문제공마감년
118.
서명
A Novel Mechanism for Isolated Central Hypothyroidism: Inactivating Mutations in the Thyrotropin-Releasing Hormone Receptor Gene 미리보기
저자
Collu, R
발행처
Issued for the Endocrine Society by the Williams ＆ Wilkins Co
원문제공시작년
1980
자료유형
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원문제공마감년
119.
서명
A Novel Missense Mutation in Codon 218 of the Albumin Gene in a DistinctPhenotype of Familial Dysalbuminemic Hyperthyroxinemia in a Japanese Kindred 미리보기
저자
Wada, N
발행처
Issued for the Endocrine Society by the Williams ＆ Wilkins Co
원문제공시작년
1980
자료유형
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원문제공마감년
120.
서명
A Novel Mutation in the Deoxyribonucleic Acid-Binding Domain of the Vitamin D Receptor Causes Hereditary 1,25-Dihydroxyvitamin D-Resistant Rickets 미리보기
저자
Lin, N. U.-T
발행처
Issued for the Endocrine Society by the Williams ＆ Wilkins Co
원문제공시작년
1980
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