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121 단행본 Civil procedure 미리보기
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Stephen C. Yeazell, Jonathan M. Landers, James A. Martin Little, Brown and Co. 1992
122 저널기사 Classified Ads /// 미리보기
Little, Brown and Co.] 2000
123 저널기사 Classified Ads /// 미리보기
Little, Brown and Co.] 2000
124 저널기사 Classified Ads /// 미리보기
Little, Brown and Co.] 2001
125 저널기사 Classified Ads /// 미리보기
Little, Brown and Co.] 2001
126 저널기사 Classified Ads /// 미리보기
Little, Brown and Co.] 2001
127 저널기사 Classified Ads /// 미리보기
Little, Brown and Co.] 2001
128 저널기사 Classified Ads /// 미리보기
Little, Brown and Co.] 2001
129 저널기사 Clinical and Genetic Findings in Finnish Ataxia Patients with the Spinocerebellar Ataxia 8 Repeat Expansion/ 미리보기
Juvonen, Vesa Little, Brown and Co.] 2001
130 저널기사 Clinical and Molecular Genetic Spectrum of Autosomal Dominant Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy due to Mutations of the Lamin A/C Gene/ 미리보기
Bonne, G Little, Brown and Co.] 2000
131 저널기사 Clinical and Pathological Features of a Parkinsonian Syndrome in a Family with an Ala53Thr a-Synuclein Mutation/ 미리보기
Spira, Paul Little, Brown and Co.] 2001
132 저널기사 Clinical Features and Neuropathology of Autosomal Dominant Spinocerebellar Ataxia (SCA17)/ 미리보기
Rolfs, A Little, Brown and Co.] 2003
133 저널기사 Clinical, Genetic, and Expression Studies of Mutations in the Potassium Channel Gene KCNAI Reveal New Phenotypic Variability/ 미리보기
Eunson, L H Little, Brown and Co.] 2000
134 저널기사 Clinical Pharmacology of Levodopa-Induced Dyskinesia/ 미리보기
Nutt, John G Little, Brown and Co.] 2000
135 저널기사 Clinical Physiology of Dopa Dyskinesia/ 미리보기
Hallett, Mark Little, Brown and Co.] 2000
136 저널기사 Clinical Significance of Positionally Induced Downbeat Nystagmus/ 미리보기
Leigh, R. J Little, Brown and Co.] 2003
137 저널기사 Cognitive Impairment, Frontotemporal Dementia, and the Motor Neuron Diseases/ 미리보기
Strong, M. J Little, Brown and Co.] 2003
138 저널기사 Compensating for central nervous system dysmyelination: Females with a proteolipid protein gene duplication and sustained clinical improvement/ 미리보기
Inoue, Ken Little, Brown and Co.] 2001
139 저널기사 Complete allele information in the diagnosis of facioscapulohumeral muscular dystrophy by triple DNA analysis/ 미리보기
Lemmers, Richard J L F Little, Brown and Co.] 2001
140 저널기사 Compound Heterozygous D90A and D96N SOD1 Mutations in a Recessive Amyotrophic Lateral Sclerosis Family/ 미리보기
Hand, Collette K Little, Brown and Co.] 2001
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